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原核注射實驗是一種將外源DNA直接注入受精卵原核（通常為雄原核）中的轉基因技術，用于制備轉基因動物模型。注射后，外源基因可隨機整合到宿主基因組中，并在后續(xù)發(fā)育中穩(wěn)定遺傳。該方法操作簡便、效率較高，是構建轉基因小鼠等模式生物的常用手段，廣泛應用于基因功能研究、疾病模型建立及藥物開發(fā)等領域。
慢病毒轉染實驗是一種利用改造后的慢病毒載體將外源基因穩(wěn)定導入宿主細胞的技術。慢病毒屬于逆轉錄病毒，具有感染分裂和非分裂細胞的能力，能將目的基因整合到宿主基因組中，實現長期穩(wěn)定表達。該技術廣泛應用于基因功能研究、基因治療和誘導多能干細胞（iPS細胞）的制備等領域。
基因沉默實驗是指細胞內特定基因的表達被抑制或關閉的現象，通常發(fā)生在轉錄或轉錄后水平。常見的機制包括DNA甲基化、組蛋白修飾以及RNA干擾（如siRNA和miRNA介導的mRNA降解或翻譯抑制）?；虺聊谡{控基因表達、維持基因組穩(wěn)定性、細胞分化以及防御病毒等方面具有重要作用，同時也與某些疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關。
CRISPR/Cas12b系統(tǒng)實驗：CRISPR/Cas12b（原稱 C2c1）屬于 Class 2 Type V-B 型 CRISPR 系統(tǒng)，是繼 Cas9 和 Cas12a 后的重要基因編輯工具。
PCR擴增實驗: 聚合酶鏈式反應（PCR）是一種分子生物學技術，用于在體外快速擴增特定的DNA片段。
實時熒光定量pcr實驗服務是達為科生物的基礎服務項目之一，由分子平臺經驗豐富的實驗人員操作完成。
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